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【名家案例】康寧反應(yīng)器助力新突破,手性化合物的高效連續(xù)合成與無縫放大

更新時(shí)間:2024-07-04      點(diǎn)擊次數(shù):552

【名家案例】康寧反應(yīng)器助力新突破,手性化合物的高效連續(xù)合成與無縫放大

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研究背景

 

碳基化合物α-烷基化是構(gòu)建化合物分子新的手性中心的重要手段之一,在藥物合成方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

傳統(tǒng)的方法是利用羰基化合物與大位阻堿預(yù)先反應(yīng)形成烯醇鹽,再和不同的烷基鹵化物在化學(xué)計(jì)量的手性助劑存在下的SN2型反應(yīng)得到手性烷基化產(chǎn)物。該方法需要用到或者是昂貴的催化劑,或者是需要多步才能合成的催化劑,而且反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),無法放大。(圖1,a,b)

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圖1:(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛合成反應(yīng)方程式

 

歐洲著名連續(xù)流專家奧地利Graz 大學(xué)C. Oliver Kappe 教授,塞維爾(Servier)醫(yī)藥化學(xué)研究所以及藥物工程研究中心有限公司 (RCPE)的連續(xù)流合成和處理中心 (CC FLOW) ,成功實(shí)現(xiàn)醛基α位的手性選擇性烷基化反應(yīng)的新方法。

在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上,他們以2-溴苯乙酮生成(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛3的反應(yīng)作為模板反應(yīng)(如圖1,c),利用康寧LRS (Lab Reactor System) 光化學(xué)反應(yīng)器進(jìn)行了光催化連續(xù)合成α-烷基化醛的研究。以芐基溴衍生物作為烷基化劑,使用市售二芳基脯氨醇三甲基硅基醚作為手性有機(jī)催化劑,實(shí)現(xiàn)醛基α位的手性選擇性烷基化反應(yīng)。該方法反應(yīng)速度快,可以直接放大。

 

 

 

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1.催化劑和溶劑的篩選

 

作者首先利用釜式反應(yīng)對(duì)手性催化劑和反應(yīng)溶劑進(jìn)行了初步篩選。

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表1. 手性催化劑和溶劑的篩選

最終選擇以R-雙-3,5-二三氟甲基苯基脯氨醇三甲基硅基醚(1)為催化劑,用二氯甲烷作為溶劑進(jìn)行連續(xù)合成研究。

2. 光波長(zhǎng)和反應(yīng)時(shí)間的篩選

接著,作者使用康寧LRS光化學(xué)反應(yīng)器首先對(duì)光的波長(zhǎng)和反應(yīng)停留時(shí)間進(jìn)行了初步研究。

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圖2. 波長(zhǎng)和反應(yīng)時(shí)間的篩選

結(jié)果顯示,初步篩選出光源波長(zhǎng)為375 nm,停留時(shí)間5 min,并在此基礎(chǔ)上對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化。

3. 實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性和放大的研究

為了驗(yàn)證穩(wěn)定性和實(shí)驗(yàn)室規(guī)模過程的制備能力,以2-溴丙酮為烷基化劑對(duì)丁醛進(jìn)行了α-烷基化反應(yīng)長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行的研究。

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圖2:(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛連續(xù)合成

合成條件為:2-溴苯乙酮濃度為0.625 M,丁醛 2.25 eq,催化劑(1)15 mol%,2,6-二甲基吡啶1 eq,所有物料溶解于二氯甲烷中一股進(jìn)料,反應(yīng)光照波長(zhǎng)375 nm,反應(yīng)溫度10 ℃,停留時(shí)間5min(如圖2所示)。

在該條件下,連續(xù)運(yùn)行了3.5 h,中途隨機(jī)取樣監(jiān)測(cè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和選擇性穩(wěn)定,得到12.27 g 純品,收率89%,實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)效率3.51 g/h。

 

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作者也對(duì)該方法的普適性進(jìn)行了廣泛的研究,發(fā)現(xiàn)對(duì)于不同的醛和芐溴都有很好的適用性。

通過改變催化劑雙-3,5-二三氟甲基苯基脯氨醇三甲基硅基醚的構(gòu)型,可以得到不同構(gòu)型的產(chǎn)品。

 

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圖3:醛基a位連續(xù)合成方法適用性研究

 

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基于普適性的研究結(jié)果,作者開發(fā)了一種新的合成抗風(fēng)濕藥物Esonarimod 的方法(如圖4)。該工藝只需兩步反應(yīng),就可以得到單一構(gòu)型的(R)-Esonarimod。

 

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圖4:Esonarimod中間體的連續(xù)合成

如果想要合成(S)-Esonarimod也可以通過選用S-雙-3,5-二三氟甲基苯基脯氨醇三甲基硅基醚(ent-1)為催化劑來選擇性制備。

使用康寧LRS光化學(xué)反應(yīng)器可以達(dá)到3.44 g/h的生產(chǎn)效率。結(jié)合康寧反應(yīng)器無縫放大的特點(diǎn),使得該工藝可以非常便利的由實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模。

 

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)

歐洲著名連續(xù)流專家奧地利Graz 大學(xué)C. Oliver Kappe 教授團(tuán)隊(duì)共同研究發(fā)現(xiàn):

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  • 康寧LRS(Lab Reactor Systerm)連續(xù)光化學(xué)反應(yīng)器實(shí)驗(yàn)室研發(fā)平臺(tái),以2-溴苯乙酮生成(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛3的反應(yīng)作為模型板反應(yīng),進(jìn)行了光催化連續(xù)合成α-烷基化醛的研究

  • 研究團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)了一種以芐基溴衍生物作為烷基化劑,使用市售二芳基脯氨醇三甲基硅基醚作為手性有機(jī)催化劑,實(shí)現(xiàn)醛基α位的手性選擇性烷基化反應(yīng)的方法。

  • 該方法具有廣泛的底物適用性,將反應(yīng)時(shí)間從103小時(shí)縮短到5分鐘,產(chǎn)率和對(duì)映體純度都優(yōu)于現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果。

  • 利用該連續(xù)流方法,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了抗風(fēng)濕藥物Esonarimod(KE-298)新的合成工藝。結(jié)合康寧反應(yīng)器技術(shù)無縫放大的特點(diǎn),該工藝可以非常便利的由實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模。

 



參考文獻(xiàn):

ACS Appl. Electron. Mater. 2022, 4, 1875−1881

 

 

 

 

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