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微反應(yīng)器做微膠囊!醫(yī)藥可以,農(nóng)藥也行

更新時(shí)間:2021-12-16      點(diǎn)擊次數(shù):2515
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康寧用“心"做反應(yīng)

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研究簡介


農(nóng)藥微膠囊化是減少環(huán)境污染、防止有效成分受到外界因素干擾,提高藥效的一種有效方法。


目前,常見的有關(guān)農(nóng)藥微膠囊的制備以界面聚合法、原位聚合法、凝聚法和溶劑揮發(fā)法為主,其中界面聚合法最為常見。


界面聚合法通常使用機(jī)械攪拌釜式反應(yīng)器,其具有一定的局限性。由于工藝放大效應(yīng)和反應(yīng)的不均勻性,顆粒尺寸大小分布難以精確調(diào)整,導(dǎo)致批次之間的重復(fù)性差,產(chǎn)品的穩(wěn)定性低,緩釋行為的可控性低。


連續(xù)流技術(shù)可以利用流動(dòng)液體的剪切力將另一種流動(dòng)的不相容液體分散成微小液滴,隨后這些液滴在微通道中凝固形成顆粒。


微通道反應(yīng)器具有以下優(yōu)點(diǎn),非常適合微膠囊的制備。


  • 高效傳質(zhì)和傳熱,有利于物料/顆粒的均勻分散和穩(wěn)定性;

  • 通道尺寸小,精確控制反應(yīng)參數(shù)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)膠囊尺寸、孔隙率、表面形態(tài)等的控制,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)其殼厚及藥效緩釋行為;

  • 操作簡單擴(kuò)展性大、清洗方便;

  • 康寧AFR無放大效應(yīng),可以滿足工業(yè)化生產(chǎn)要求;

  • 有利于提高實(shí)驗(yàn)室到工業(yè)化生產(chǎn)過程的效率和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。


12月6日南京林業(yè)大學(xué)的顧曉利教授課題組發(fā)表在ACS期刊上的“基于微通道技術(shù),采用4,4-亞甲基二苯二異氰酸酯(MDI)和乙二胺(EDA)界面聚合法制備了二甲戊樂靈微膠囊",相信可以為讀者帶來一定的啟發(fā)。


作者研究結(jié)果表明,在康寧AFR“心型"微通道反應(yīng)器中制備的二甲戊樂靈微膠囊表面光滑、單分散性好、包封率高(96.7%),并具有良好的熱穩(wěn)定性。


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圖1. 二甲戊樂靈微膠囊的形成機(jī)理


1. 微反應(yīng)1中乳化液滴的形成


當(dāng)分散相流體(將100g二甲戊樂靈加熱至60°C以*熔化,并與5g二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯(MDI)均勻混合)與微通道I中的連續(xù)相流體(90°C下,將5g聚乙烯醇(PVA)和5g表面活性劑SP-27001(苯乙烯馬來酸酐共聚物的酯化合物))溶解在90g的去離子水中)接觸時(shí),分散相在剪切和擠壓力的作用下迅速分散成微小的液滴。


同時(shí),在表面活性劑的乳化作用下,得到了由二甲戊樂靈和MDI連續(xù)相組成的穩(wěn)定乳化液滴。


2. 微反應(yīng)II聚脲殼的形成


在進(jìn)入微通道II后,液滴內(nèi)的MDI和水溶液中的乙二胺(EDA)在液滴界面上進(jìn)行界面聚合反應(yīng),在二甲戊樂靈核周圍固化形成均勻的聚脲殼。


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圖2. 聚脲殼形成的反應(yīng)方程


聚脲殼形成的反應(yīng)方程如上圖所示。聚脲的合成是基于MDI中異氰酸基和EDA中氨基。當(dāng)水包油(O/W)乳液與EDA水溶液接觸時(shí),分散相的MDI單體向油?水界面擴(kuò)散,與EDA單體在很短的時(shí)間內(nèi)反應(yīng)形成聚脲。


生成的聚脲在表面沉淀,逐漸形成包裹液滴的球形薄膜。隨著聚合過程的進(jìn)行,分子鏈的長度增加,積累了更多的聚脲,增加了膜層的厚度,最終成為完整的聚脲殼。


3. 交聯(lián)反應(yīng)形成微膠囊


此外,聚脲分子之間可以同時(shí)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),這使聚脲殼更加緊湊和完整。

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圖3. 微膠囊形成過程機(jī)理簡圖


研究過程

微通道反應(yīng)器中工藝條件優(yōu)化


作者研究了微通道結(jié)構(gòu)、反應(yīng)溫度、表面活性劑類型和流體流速的影響。


一、微通道結(jié)構(gòu)的影響


微通道的結(jié)構(gòu)對(duì)液-液非均相的流動(dòng)狀態(tài)以及乳化液滴的形成有顯著的影響。在不同微通道中制備的二甲戊樂靈微膠囊的粒徑分布如下圖所示

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圖4. 不同微通道中制備的二甲戊樂靈微膠囊的粒徑分布.(a)康寧心型微通道、(b)Y形、(c)T形的微通道制備的微膠囊的粒徑分布


從圖中可以清楚地看出,康寧AFR“心型"微通道制備的微膠囊的分布呈正態(tài)分布,且分布范圍較窄。


由于康寧反應(yīng)器*的“心型"微通道結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),當(dāng)分散相和連續(xù)相流體進(jìn)入心形單元時(shí),在“笑臉"結(jié)構(gòu)擾流擋板障礙的作用下,分為兩條不同流動(dòng)方向的支流,兩條支流沿微通道流動(dòng),在心尖附近再次收斂,流入下一個(gè)心形單元。在這一過程中,分散相和連續(xù)相通過分散和重組相互擴(kuò)散和混合,在一個(gè)模塊中重復(fù)了多次。


在T形或Y形通道中,分散相和連續(xù)相流體向不同的方向流動(dòng),只發(fā)生了一次碰撞。


因此,應(yīng)用康寧AFR“心型"微通道反應(yīng)器制備得到的微膠囊具有尺寸均勻、單分散性好等突出優(yōu)點(diǎn)。

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圖5.不同結(jié)構(gòu)的微通道示意圖。(a)康寧心形微通道、(b)Y形、(c)T形的微通道


二、表面活性劑的作用


表面活性劑能促進(jìn)分散相和連續(xù)相的相互混合,形成*分散的乳化液,并能防止殼形成后微膠囊的聚集。


本文研究探討了SP-27001、601(三苯基苯酚乙氧基酸)、木質(zhì)多磺酸鈉等不同類型的表面活性劑對(duì)二甲戊樂靈微膠囊制備的影響。最終確定表面活性劑SP-27001與聚脲具有良好的吸附性和相容性,有利于保持乳化液的穩(wěn)定性,抑制液滴的快速聚集。


三、溫度的影響


在不同反應(yīng)溫度(60、65和70°C)下制備的二甲戊樂靈微膠囊都呈球形。


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圖6. 在不同溫度下制備的二甲戊靈微膠囊的生物顯微鏡圖像:(a) 60, (b) 65, and (c) 70°C.


65℃的微膠囊形態(tài)最佳當(dāng)溫度在60°C時(shí),由于二甲戊樂靈的熔點(diǎn)(56?57°C) 較低,當(dāng)乳液接觸微通道中的冷EDA水溶液時(shí),較低的反應(yīng)溫度會(huì)使核心材料更容易結(jié)晶和沉淀,部分二甲戊樂靈沒有被包封,以晶體的形式分布在微膠囊外。當(dāng)溫度在70°C時(shí),由于熱力學(xué)擴(kuò)散效應(yīng)的加速,加快了聚合反應(yīng)的速率,微膠囊之間粘附聚結(jié),均勻性變差。


四、 二甲戊樂靈微膠囊的大小及形態(tài)控制


1、粒徑

作者重點(diǎn)研究了Qc(連續(xù)相的流速)對(duì)二甲戊樂靈微膠囊粒徑的影響。

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圖7.Qc(連續(xù)相的流速)對(duì)二甲戊樂靈微膠囊粒徑的影響


如圖7所示,微膠囊的平均直徑隨Qc的增加而增大。當(dāng)Qc小于3mL/min時(shí),由于連續(xù)相對(duì)分散相的擠壓和剪切作用減弱,難以獲得穩(wěn)定的O/W乳化液滴,沒有得到微膠囊。


2.包封率

當(dāng)Qc從3mL/min改為5mL/min時(shí),微膠囊的包封率從63.4%提高到96.7%。但當(dāng)Qc大于5mL/min時(shí),微膠囊的包封率隨著Qc的增加逐漸降低。

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圖8.Qc(連續(xù)相的流速)對(duì)二甲戊樂靈微膠囊包封率的影響


作者認(rèn)為,這一趨勢與分散相中二甲戊樂靈的損失有關(guān)。

當(dāng)連續(xù)相的流速較低時(shí),其在連續(xù)相中難以分散并迅速沉降。而當(dāng)連續(xù)相的流速較高時(shí),較多的二甲戊樂靈溶解在水中,而分散相中活性成分的濃度相對(duì)較低。


在這兩種情況下都將導(dǎo)致微膠囊的載藥量和包封率不佳 。


3.形態(tài)

由于Qs的流速?zèng)Q定了親水單體EDA和親脂性單體MDI的比例,影響了聚脲殼層的聚合反應(yīng),所以不同Qs值產(chǎn)生的微膠囊形態(tài)有顯著差異。

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圖9.不同Qs的流速下微膠囊的SEM圖像:(a) 0.3, (b) 0.5, (c) 1.0, and (d) 2.0 mL/min.


圖9結(jié)果可以得出當(dāng)Qs在0.5mL/min時(shí),微膠囊具有規(guī)則的球形,表面光滑,均勻性高(圖b),有助于構(gòu)建有效的控釋配方。

二甲戊樂靈微膠囊的釋藥行為和生物性能


作者進(jìn)而研究了二甲戊樂靈微膠囊的釋藥行為和生物性能。


結(jié)果表明:

  • 通過改變EDA水溶液的流速造成的表面形態(tài)的變化,可以調(diào)控微膠囊的釋放行為;

  • 由相同濃度下不同Qs值制備的二甲戊樂靈微膠囊,對(duì)雜草的總莖控制效果和鮮草減重效果與二甲戊樂靈EC(市售品)相當(dāng);

  • 而當(dāng)Qs分別為0.5或1.0mL/min時(shí),其微膠囊對(duì)寬葉雜草的莖控制效果明顯高于二甲戊樂靈EC(市售品)。

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表1. 不同Qs值制備的二甲戊靈微囊對(duì)禾本科雜草和闊葉雜草(A、B、C、D分別為:0.3 mL/min、0.5 mL/min、1.0 mL/min和2.0 mL/min)的莖部控制效果


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表2.用不同Qs值制備的二甲戊靈微囊對(duì)雜草(A、B、C、D分別為:0.3 mL/min、0.5 mL/min、1.0 mL/min和2.0 mL/min)的總莖控制效力和鮮草減重效果


結(jié)果討論

  • 本研究中由于MDI和EDA的高反應(yīng)性,即使在液滴*形成之前,殼體也可能立即生成,會(huì)導(dǎo)致微通道堵塞。為了克服這個(gè)問題,含有MDI的分散相和連續(xù)相通過兩個(gè)柱塞泵注入微通道I,EDA水溶液通過另一個(gè)柱塞泵注入微通道II;

  • 連續(xù)相(Qc)、分散相(Qd)和EDA水溶液(Qs)的流速分別優(yōu)化為5、5和0.5 mL/min。微通道反應(yīng)器的溫度保持在65°C,流體在微通道中的停留時(shí)間為30分鐘;

  • 外殼生長完成后,經(jīng)過洗滌和干燥,最終獲得的二甲戊靈微膠囊產(chǎn)品為水懸浮液形式;

  • 由于形成的乳液可以在較寬的工藝參數(shù)范圍內(nèi)保持穩(wěn)定,因此對(duì)連續(xù)相和EDA水溶液的流速進(jìn)行微調(diào),以制備具有不同尺寸和形態(tài)的微膠囊;

  • 作者預(yù)測,由于避免了使用有毒的有機(jī)溶劑,二甲戊樂靈微膠囊更加環(huán)保,作為一種創(chuàng)新的控釋制劑,且對(duì)寬葉雜草的抑制效果更佳,具有巨大的市場潛力,可以取代現(xiàn)有市場上二甲戊樂靈EC在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用。


參考文獻(xiàn):

ACS Omega 2021 December 5


編者語


康寧微通道反應(yīng)器的本質(zhì)安全、高效傳質(zhì)傳熱和無縫放大的技術(shù)優(yōu)點(diǎn),在精細(xì)化工和醫(yī)藥化工領(lǐng)域已被廣泛認(rèn)可。我們欣慰地看到康寧微通道反應(yīng)器在農(nóng)藥制劑領(lǐng)域有新的應(yīng)用拓展,也希望康寧微通道反應(yīng)技術(shù)在農(nóng)藥、醫(yī)藥制劑、化妝品等領(lǐng)域涌現(xiàn)出更多創(chuàng)新的研究成果。



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